Imagenes de nivel organico

Imagenes de nivel organico

compuestos orgánicos

Los astrónomos que utilizan el Atacama Large Millimeter/submillimeter Array (ALMA) han mapeado 18 moléculas orgánicas e inorgánicas en discos protoplanetarios alrededor de cinco estrellas jóvenes: IM Lup, GM Aur, AS 209, HD 163296 y MWC 480. Los nuevos mapas de ALMA revelan que las sustancias químicas de los discos protoplanetarios no están localizadas de manera uniforme en cada disco, sino que cada disco es una sopa diferente de ingredientes planetarios. Los resultados sugieren que la formación de planetas se produce en entornos químicos diversos y que, a medida que se forman, cada planeta puede estar expuesto a moléculas muy diferentes dependiendo de su ubicación en un disco. Una serie de 20 artículos que detallan este proyecto -denominado Molecules with ALMA at Planet-forming Scales (MAPS)- se publicará en la Astrophysical Journal Supplement Series.

La emisión de las moléculas también codifica información sobre los niveles de ionización del disco, las estructuras de temperatura, la cinemática y las densidades de la superficie del gas, que son ingredientes clave de los modelos de evolución del disco y de formación de planetas.

En la investigación, los astrónomos mapearon las ubicaciones específicas de 18 moléculas -incluyendo el cianuro de hidrógeno y otros nitrilos relacionados con los orígenes de la vida- en cada uno de los cinco discos protoplanetarios. Analizaron las imágenes obtenidas por ALMA en 2018 y 2019.

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Resumen [es]Los materiales de transporte de electrones (ETM) se utilizan ampliamente como intercalares para reducir la función de trabajo del electrodo catódico en las células solares orgánicas y los diodos orgánicos emisores de luz, por ejemplo. La interpretación habitual de su principio de funcionamiento es una interacción química entre el ETM y el electrodo, que induce una transferencia de carga parcial o entera, o bien un momento dipolar intrínseco causado por una orientación molecular preferente. En este trabajo exploramos sistemáticamente el ETM bathophenanthroline (BPhen) comúnmente utilizado y depositado sobre una serie de sustratos conductores. La energética en la interfaz de la BPhen sigue el típico modelo de transferencia de carga entera (ICT) con un desplazamiento extra del nivel de vacío de hasta -1,4 eV. El desplazamiento extra se atribuye al «paso de doble dipolo» formado por las especies cargadas positiva y negativamente y sus cargas imagen inducidas cuando están cerca de la superficie de los sustratos. Tras el dopaje de tipo n, el desplazamiento se incrementa aún más hasta -1,8 eV, dando lugar a una modificación de la función de trabajo mayor que la obtenida utilizando electrolitos típicos y zwitteriones como capa intermedia del cátodo.

química física

Los contaminantes orgánicos persistentes (COP) son sustancias químicas tóxicas que afectan negativamente a la salud humana y al medio ambiente en todo el mundo. Como pueden ser transportados por el viento y el agua, la mayoría de los COP generados en un país pueden afectar, y de hecho lo hacen, a las personas y a la fauna silvestre que se encuentran lejos del lugar donde se utilizan y se liberan. Persisten durante largos periodos de tiempo en el medio ambiente y pueden acumularse y pasar de una especie a otra a través de la cadena alimentaria. Para hacer frente a esta preocupación mundial, Estados Unidos se unió a otros 90 países y a la Comunidad Europea para firmar un innovador tratado de las Naciones Unidas en Estocolmo (Suecia) en mayo de 2001. En virtud del tratado, conocido como el Convenio de Estocolmo, los países acordaron reducir o eliminar la producción, el uso y/o la liberación de 12 COP clave (véase el recuadro), y especificaron en el marco del Convenio un proceso de revisión científica que ha llevado a la adición de otras sustancias químicas COP de interés mundial.

NOTA: Éstas son las sustancias químicas que se abordaron inicialmente en el Convenio de Estocolmo cuando se negoció.    Desde entonces, se han añadido otras sustancias químicas al Convenio.    Consulte la lista completa en www.pops.int.

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Un producto cristalizado en estas bonitas agujas en un pequeño vial.  Planeamos obtener una difracción de rayos X para conocer una estructura exacta de esta molécula especial, desafortunadamente estas agujas son demasiado delgadas para una medición de rayos X.

Preparación de una solución saturada de oxígeno en una probeta graduada.  A menudo es doloroso conocer el motivo de las reacciones secundarias o incluso obtener pistas sobre el desarrollo de una reacción. En este caso la reacción se llevó a cabo en una atmósfera saturada de oxígeno para saber si un producto secundario que se formó durante la transformación es resultado de una oxidación o si ocurre algo más.

Alilación tipo Barbier de aldehídos con bromuro alílico y cloruro de estaño(II) en presencia de yoduro de potasio y cloruro de amonio en agua.  Durante la reacción se forma yoduro de estaño(II) lo que es visible por el cambio de color de la reacción.  El yoduro de estaño (II) es una sal de color naranja intenso que no es realmente soluble en agua en presencia de iones de amonio.  La reacción de Barbier es una reacción organometálica entre un haluro de alquilo (cloruro, bromuro, yoduro), un grupo carbonilo y un metal. La reacción puede realizarse con magnesio, aluminio, zinc, indio, estaño, samario, bario o sus sales. El producto de la reacción es un alcohol primario, secundario o terciario. La reacción es similar a la de Grignard, pero la diferencia crucial es que la especie organometálica en la reacción de Barbier se genera in situ, mientras que el reactivo de Grignard se prepara por separado antes de añadir el compuesto carbonílico.

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